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il parcourt la planète pour démystifier la différence

il parcourt la planète pour démystifier la différence. Jono Lancaste, une vedette britannique de 31 ans, est atteint du syndrome de Treacher-Collins, une maladie génétique qui cause une malformation du crâne et de la mâchoire. Cette maladie affecte le développement des structures faciales, entraînant une malformation du visage et des oreilles.

Jono souhaite aider les enfants qui vivent cette anomalie à s’accepter et leur donner espoir pour l’avenir : « Vous voyez ma figure, j’ai réussi, donc vous aussi vous pouvez le faire et vous ne devez pas vous bloquer dans la vie.»

Après avoir cartonné sur les réseaux sociaux, Jono Lancaster est devenu une source d’inspiration pour les gens aux prises avec ces terribles anomalies.

«Je suis ici pour que vous ne fassiez pas la même erreur que moi. Ça m’a pris 20 ans avant de m’accepter», mentionne le jeune Britannique.

Suivis par plus de 66 000 personnes sur Facebook, Jono voyage acculement partout dans le monde et participe à des conférences pour transmettre un message d’espoir aux jeunes ayant cette malformation faciale.